發(fā)布時(shí)間：2008-07-17
近日，我院黃志偉研究員實(shí)驗(yàn)室研究助理聶耀輝和碩士研究生徐建震分別在《JCMM》、《RNA》上發(fā)表題為“Suppressing the activity of ERRα in 3T3-L1 adipocytes reduces mitochondrial biogenesis but enhances glycolysis and basal glucose uptake”、“A computational screen for mouse signaling pathways targeted by microRNA clusters”的研究論文，這是我院繼裴端卿博士實(shí)驗(yàn)室秦寶明、秦大江之后，又一實(shí)驗(yàn)室的兩位年輕人在導(dǎo)師指導(dǎo)下在國(guó)際上有影響的學(xué)術(shù)刊物分別發(fā)表學(xué)術(shù)論文。
聶耀輝的研究論文主要是利用ERR人工合成的反向激活劑XCT-790處理分化后的小鼠3T3-L1脂肪細(xì)胞，檢測(cè)抑制ERR活性對(duì)脂肪細(xì)胞糖脂代謝的影響并進(jìn)一步研究其作用的分子機(jī)制，在細(xì)胞水平上首次研究了ERR對(duì)脂肪細(xì)胞的糖代謝、脂代謝、線粒體生成等方面的調(diào)控作用，為肥胖與2型糖尿病藥物開發(fā)靶標(biāo)的研究提供了新的思路。
徐建震的論文提出了一種預(yù)測(cè)受到成簇miRNA調(diào)節(jié)的信號(hào)通路的方法，通過(guò)對(duì)小鼠miRNA簇以及信號(hào)通路分析，發(fā)現(xiàn)了3個(gè)miRNA簇的靶基因富集于15個(gè)信號(hào)通路上，其中mmu-mir-183~96~182簇的靶基因Irs1,Rasa1和Grb2都存在于胰島素信號(hào)通路中，同時(shí)通過(guò)體外試驗(yàn)驗(yàn)證了他們之間的調(diào)控關(guān)系。該研究結(jié)果的意義在于，miRNA簇中各個(gè)miRNA分子可以分別作用于信號(hào)通路上的不同基因從而協(xié)同地調(diào)控信號(hào)通路。
上述成果的取得，充分展示了我院年輕科技人員勇于創(chuàng)新、扎實(shí)開展科研并不斷取得優(yōu)秀成果的精神。
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